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王立丰司长在报告中指出,在国家鼓励创新的大环境下,CFDA已经采取的多项措施,如加快创新药的审评审批,简化临床试验审批程序,加大临床试验核查力度,坚定不移的推进仿制药质量一致性评价工作,对净化药品研发环境,提高药物质量,加速药品审评积压解决取得了很大成效。

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迪卡普里奥2019-11-21

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川隅美慎2019-11-21 22:12:58

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宁建卓2019-11-21 22:12:58

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王燕杰2019-11-21 22:12:58

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浮文哲2019-11-21 22:12:58

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